宏虹分享|微流控液滴生成系統完整指南:Elveflow 標準化建置與流體聚焦原理解析(上)

I. Overview

本方案結合宏虹 Elveflow 微流控液滴生成套件與 Microfluidic ChipShop 微流控晶片,即使不具備微流體專業背景,也能透過標準化流程快速建立液滴生成實驗。

系統可穩定產生油包水(W/O)單分散液滴,並支援液滴尺寸控制與參數優化,適用於生物醫學、材料合成、高通量篩選等多種研究應用情境。

二、宏虹微流控系統方案核心優勢

宏虹Elveflow

方案核心優勢

極簡操作,新手亦可快速上手

採用即插即用的標準化系統設計,搭配逐步操作指引,大幅降低系統建置與操作門檻。

液滴粒徑覆蓋完整,滿足多元應用需求

  1. 搭配 ChipShop 兩款專用晶片(Fluidic 440 與 Fluidic 947),可輕鬆實現 10–80 μm 液滴粒徑範圍。
  2. 透過 Elveflow 控制模組進行高精度流量調節,可依據實驗需求客製液滴尺寸,無須額外設備投入。

高均一性表現,提升實驗數據可信度

結合 ChipShop 晶片的流體聚焦結構與 Elveflow 精密壓力/流量控制,系統可穩定輸出單分散液滴。液滴變異係數(CV)可控制於 3% 以下;於核心尺寸條件下,CV 值最低可達 1.5% 以下。

全系統相容,降低額外整合成本

Elveflow 控制模組與 ChipShop 晶片可完整相容,所有配件皆依實驗需求規劃,無須額外轉接或客製,大幅簡化系統建置流程。

彈性參數優化,支援持續演進的實驗需求

系統支援壓力模式與流量模式雙控制方式,可依據實驗條件與液滴特性靈活調整。同時支援關鍵元件升級,實現液滴生成頻率與粒徑更細緻的控制能力。

三、方案核心原理:流體聚焦(Flow Focusing)

本系統採用經典流體聚焦(Flow Focusing)原理,搭配 Elveflow 精準壓力驅動與流量控制,實現高穩定性的單分散液滴生成。

相流匯聚

分散相(水相,即目標液滴相)由中央噴嘴流出;連續相(油相,含 2% FluoSurf 表面活性劑)則由兩側對稱流道導入。

剪切力形成

兩相於噴嘴位置精準交會,連續相流體對分散相形成穩定且可重現的剪切作用。

精準切割與穩定生成

透過 Elveflow OB1 控制器進行精密壓力/流量控制,使連續相將分散相切割為尺寸均勻的微液滴,同時降低界面張力,避免液滴聚集。

參數控制機制

液滴尺寸與生成頻率主要受油相/水相流量比例與噴嘴尺寸影響。提高油相流量可提升生成效率;調整水相流量則可細緻控制粒徑。

STEP 01|分散相與連續相於噴嘴位置匯聚
STEP 02|形成穩定單分散微液滴

四、打造您的微流體液滴生成系統

宏虹 Elveflow 套件
精準控制與驅動核心
本套件可為油相與水相提供穩定且高精度的驅動能力與即時監測功能,所有元件參數皆與微流控晶片完整匹配。

OB1 微流體壓力/流量控制器

Specification

雙通道設計
操作範圍 0–2 bar

core functionality

精準輸出油相/水相壓力與流量,支援壓力與流量雙模式控制。

適用情境

提供穩定且可重現的驅動條件,適用液滴生成、微流體控制與實驗參數調校。

MFS-2-D 流量感測器

MFS-2-D 流量感測器(2 組)

core functionality

即時監測油相/水相流量,建立閉環控制機制,提升流量控制精度。

適用情境

適用於流量控制模式下的液滴參數精密調整。

系統價值

搭配 Elveflow 控制器使用,可即時回饋流量變化,協助研究人員維持穩定且可重現的液滴生成條件。

系統配件
01

流體阻力元件(22-H/22-1)

提升系統流體阻抗,優化流量控制穩定性,適用於分散相(水相)與連續相(油相)的穩定輸送。

02

連接元件(PTFE 管路、Mini Luer 接頭)

提供模組間高密封性連接,適配 MCS 晶片介面,實現無洩漏流體傳輸。

03

儲液模組(儲液槽支架、加壓儲液蓋)

固定儲液容器,提供油相/水相穩定密封加壓供液,支援 1.5/15/50 mL 儲液容器。

宏虹 MCS 微流控晶片
液滴生成的核心平台
MCS 晶片為液滴形成的核心平台,其特殊流道設計可確保液滴穩定生成。 兩款晶片皆採用 Topas(COC)疏水材質,適用於油包水(W/O)液滴生成,可降低水相附著。 每片晶片配置 8 組獨立流道與 4 種噴嘴尺寸,支援平行化實驗。

Microfluidic ChipShop Fluidic 440

適用於大粒徑液滴生成
粒徑範圍

50–80 μm

噴嘴尺寸

50/60/70/80 μm

均一性

CV < 2%

Microfluidic ChipShop Fluidic 947

適用於小粒徑液滴生成
粒徑範圍

10–40 μm

噴嘴尺寸

10/15/20/30 μm

均一性

CV < 3%

性能表現
• 30 μm 噴嘴:CV < 1.5%
• 10 μm 噴嘴:CV < 3%
實驗所需額外設備
✓

外部氣源

為 OB1 控制器提供穩定供氣。

✓

電腦設備

安裝 Elveflow ESI 控制軟體,用於參數設定與系統操作。

✓

儲液容器

支援 1.5/15/50 mL,搭配儲液支架使用。

✓

顯微鏡(可搭配成像系統)

即時觀察液滴生成過程與粒徑特性。

下篇預告
本文帶您完整了解液滴生成的原理與系統組成。 下一篇將進一步介紹標準化操作流程、參數調整技巧與常見實驗問題排除方法,協助研究人員更快速建立穩定且可重現的微流控液滴生成流程。

五、結語

透過 Elveflow 控制平台與 Microfluidic ChipShop 微流控晶片的整合應用,研究人員能以更標準化且可重現的方式完成液滴生成實驗,兼顧操作效率、液滴均一性與系統擴充彈性。對於生物醫學、材料研究與微流體開發應用而言,建立穩定的液滴生成流程,將成為提升研究品質與加速成果轉化的重要基礎。

下一篇文章中,我們將進一步說明實驗操作流程、參數設定邏輯與常見問題排除方法,協助您更完整掌握微流控液滴生成技術的實際應用。

了解更多 Elveflow 產品資訊

Elveflow 微流體控制系統

先進儀器 × 專人技術教學,打造高精度微流體實驗環境

(more…)

Continue Reading宏虹分享|微流控液滴生成系統完整指南:Elveflow 標準化建置與流體聚焦原理解析(上)

宏虹分享|「100天」倒計時!CRA 合規之路(四):從技術文件到符合性評估,建立可稽核的完整合規證據鏈

前情提要 在本系列文章的前三期中,我們已分別說明 CRA 的適用範圍、整體影響、率先生效的漏洞通報義務,以及網路安全風險評估與管理機制的運作方式。2026 年 9 月 11 日報告義務適用日期逐步接近…

Continue Reading宏虹分享|「100天」倒計時!CRA 合規之路(四):從技術文件到符合性評估,建立可稽核的完整合規證據鏈

Vuzix M400 AR 智慧眼鏡導入台灣偏鄉遠距醫療|宏虹攜手中華電信與扶輪社推動智慧醫療

宏虹企業級 AR 智慧眼鏡打造即時專科支援新模式 衛服部、扶輪社與技術夥伴共同投入偏鄉遠距醫療建設,推動智慧醫療應用落地 隨著遠距醫療逐步普及,如何讓專科資源突破地域限制、真正延伸至第一線診療場域,已…

Continue ReadingVuzix M400 AR 智慧眼鏡導入台灣偏鄉遠距醫療|宏虹攜手中華電信與扶輪社推動智慧醫療

宏虹案例|Tive 即時運輸監控如何避免 50 萬美元損失?生技醫藥冷鏈物流即時追蹤實戰分享

案例速覽 客戶: Life Couriers 全球物流服務公司應用產品: 宏虹 Tive 即時運輸記錄器與雲端平台服務應用場景: 生技醫藥與高價值溫控貨物全球運輸實現效益: 提升服務品質,成功避免價值…

Continue Reading宏虹案例|Tive 即時運輸監控如何避免 50 萬美元損失?生技醫藥冷鏈物流即時追蹤實戰分享

宏虹分享|ELPRO 醫藥潔淨室環境監測完整指南:符合 GxP 要求的潔淨室監控與資料管理方案

一、引言:背景概述

藥品在製造、儲存與配送過程中皆具有高度環境要求,尤其在潔淨室(Cleanroom)環境下更需嚴格控管。由於產品於此階段尚未完成包裝,因此更容易受到污染或環境條件變動影響。

為確保藥品品質、安全性與有效性,同時保障現場作業人員安全,需持續監測多項關鍵環境參數,以維持符合規範的生產條件。

二、為什麼需要潔淨室環境監測系統?

若藥品製程缺乏完善監測,可能直接影響病患用藥安全與治療成效。

不適當的環境條件或壓差控制,可能導致產品失效、品質異常,甚至造成交叉污染風險。為避免上述情況並確保產品品質一致性,潔淨室必須持續維持符合產品要求的潔淨等級與環境條件。

任何偏離規範的情況,都可能造成嚴重後果,甚至影響法規符合性。因此,建立可靠且可追溯的環境監測機制,是驗證製程符合規範的重要基礎。

三、潔淨室監測系統的核心要求

潔淨室內需對多項環境參數進行連續監測、記錄與資料保存。

整體監測系統亦需依據相關法規要求完成驗證程序,並保留完整且可稽核的文件紀錄。

當監測數值超出警戒或控制限值時,系統應能透過預先設定的通知機制自動發送警報。

使用者需能隨時透過直覺化介面掌握潔淨室狀態,並產出分析報表、趨勢圖與歷史紀錄。同時,系統亦需具備良好的擴充能力,以支援未來產能擴建與多場域部署需求。

四、潔淨室常見監測參數

潔淨室環境監測需對多項環境條件進行嚴格控制,並確保資料完整保存與可追溯性。

常見監測項目包括:

  • 溫度(Temperature)
  • 相對濕度(Relative Humidity)
  • 微粒監測/粒子計數(Particle Count)
  • 壓力與壓差(Pressure & Differential Pressure)
  • 氣流量(Air Flow)
  • 二氧化碳濃度(CO₂)
  • 開關門次數紀錄(Door Events)

五、從基礎部署到多據點監測架構

潔淨室環境監測可依需求建置不同規模方案,從單點監測到跨廠區、多場域集中管理皆可實現。無論採用何種架構,感測器所取得的數據皆須透過安全且具資料完整性的方式傳輸至監測平台,系統可部署於企業內部伺服器或雲端環境。

負責量測、緩衝與資料傳輸的感測設備,會將資料傳送至通訊模組,再透過有線網路或無線方式整合至監測平台、警示裝置與告警系統。

分析、資料視覺化、報表輸出、警示通知、權限管理、稽核追蹤(Audit Trail)與資料保存等功能,則由符合 GxP 規範的模組化監測平台與資料庫進行管理。

系統依循 GAMP®5 驗證方法建置,可依感測設備彈性配置,確保資料完整性並支援自動偏差分析。同時亦可透過數位輸入/輸出整合額外設備,例如於潔淨室、走道或公共區域部署聲光警示裝置與即時資訊顯示設備。

六、導入情形:使用宏虹 elproMONITOR 建置潔淨室監測系統

符合 GxP 要求的專業顧問與技術服務

專案導入服務

宏虹 ELPRO 團隊具備豐富的專案經驗,可協助完成系統需求分析、規劃、建置、校正與驗證流程,同時提供符合潔淨室需求且具擴充性的資料管理架構。

GxP 合規服務

宏虹 ELPRO GxP 專家可協助企業進行 URS(使用者需求規格)制定、風險評估、系統確認與驗證策略規劃,以及環境與設備溫度分布驗證。

安裝與校正服務

七、結語

在醫藥與生技產業中,潔淨室環境不只是生產條件的一部分,更直接影響產品品質、法規符合性與最終使用安全。隨著法規要求日益提升,以及企業對資料完整性與風險管理的重視,建立可靠且具擴充性的環境監測機制,已逐漸成為潔淨製程管理的重要基礎。

Honghong (brand) elproMONITOR Through符合 GxP 與 GAMP®5 要求的監測架構,協助企業即時掌握關鍵環境參數、強化資料追溯能力,並提升跨場域管理效率。從日常監測、異常警示到驗證與稽核需求,皆能提供更完整且可持續優化的管理支持,協助製藥、生技與醫療產業建立更穩定、安全且符合規範的潔淨室環境。

Learn more about our products

瑞士 ELPRO 醫藥級溫溼度紀錄器

100% GxP 合規,可追溯的全球醫藥冷鏈與儲存環境監測

(more…)

Continue Reading宏虹分享|ELPRO 醫藥潔淨室環境監測完整指南:符合 GxP 要求的潔淨室監控與資料管理方案